Ensayos clínicos
Ensayos clínicos con cannabinoides: epilepsia
Estos son los 10 ensayos clínicos con cannabinoides en el área de epilepsia que tienen centros en España, ordenados por estado: primero los que buscan participantes.
- Extracto de cannabis completo (YCJ-01) en la epilepsia de la esclerosis tuberosa
ReclutandoEpilepsia refractaria en el complejo de esclerosis tuberosa · Centros en Barcelona y Madrid
- Cannabidiol en lactantes con epilepsia: esclerosis tuberosa, Dravet y Lennox-Gastaut
InterrumpidoEpilepsia en esclerosis tuberosa, síndrome de Dravet y síndrome de Lennox-Gastaut · Centros en Madrid y Barcelona
- Cannabidiol en menores de 2 años con esclerosis tuberosa, Dravet o Lennox-Gastaut
InterrumpidoEpilepsia en esclerosis tuberosa, síndrome de Dravet y síndrome de Lennox-Gastaut · Fase III · Centros en Barcelona y Madrid
- Cannabidiol con estiripentol o valproato en epilepsia: extensión abierta
FinalizadoEpilepsia en tratamiento con estiripentol o valproato · Fase II · Centros en Barcelona, Madrid y Sevilla
- Interacciones entre cannabidiol y estiripentol o valproato en epilepsia
FinalizadoEpilepsia en tratamiento con estiripentol o valproato · Fase II · Centros en Barcelona, Madrid y Sevilla
- Cannabidiol para las crisis de la esclerosis tuberosa (GWPCARE6)
FinalizadoEpilepsia en el complejo de esclerosis tuberosa · Fase III · Centros en Barcelona, Madrid y Navarra
- Cannabidiol y clobazam: extensión abierta del estudio de interacciones
FinalizadoEpilepsia en tratamiento con clobazam · Fase II · Centros en Barcelona
- Interacciones entre cannabidiol y clobazam en epilepsia: fase doble ciego
FinalizadoEpilepsia en tratamiento con clobazam · Fase II · Centros en Barcelona
- Cannabidiol para las crisis del síndrome de Lennox-Gastaut (GWPCARE3)
FinalizadoSíndrome de Lennox-Gastaut · Fase III · Centros en Barcelona, Madrid, Navarra, Sevilla y Valencia
- Cannabidiol para las crisis del síndrome de Dravet (GWPCARE2)
FinalizadoSíndrome de Dravet · Fase III · Centros en Barcelona, Madrid, Navarra, Sevilla y Valencia
Participar en un ensayo es voluntario y siempre exige un consentimiento informado: el equipo investigador explica por escrito en qué consiste el estudio, sus posibles riesgos y beneficios, y la persona puede retirarse en cualquier momento sin dar explicaciones. Solo ese equipo puede decir si alguien cumple los criterios de inclusión. Que un ensayo haya terminado no significa que el tratamiento esté autorizado: eso depende de la evaluación de la Agencia Europea de Medicamentos y de la AEMPS.